La direction générale d’AREMA visitera SANTÉ ARABE du 29 janvier au 1er février 2024.AREMA, avec notre expérience inégalée à l’échelle mondiale et en particulier avec une […]

Le 26 janvier 2024, L’Agence européenne des médicaments (AEM) a reçu une subvention de dix millions d’euros de la Commission européenne pour soutenir la création de […]

La Communauté économique des États de l’Afrique de l’Ouest (CEDEAO) a publié en août 2023 un nouveau guide intitulé « Approbation des produits pharmaceutiques à usage […]

Le 12 Juillet 2023, la Tunisie a publié sur le Journal Officiel de la République Tunisienne (JORT) une loi importante, la loi N°2 de l’année 2023, […]

9 avril 2021 : Zina Kobbi, PDG d’AREMA, sera l’intervenante principale de la conférence virtuelle « Conférence Unie sur les Médicaments Génériques, les Vaccins et les […]

Un Nouveau guide de bioéquivalence au Maroc a eté récemment mis en place par la DMP, Ministre de la santé le lien au document complet: http://dmp.sante.gov.ma/upload/uploadinterne/Lignes%20directrices%20bioequivalence%20Maroc.pdf

L’Afrique doit « se réveiller » face à la menace du coronavirus et se préparer au pire, a déclaré le directeur de l’Organisation mondiale de la […]

Le partenariat entre l’Europe et les pays en voie de développement pour les essais cliniques (EDCTP) accorde un financement de 10 millions d’euros sur cinq ans […]

La 20éme Réunion Ordinaire de l’Assemblé des Ministres de la Santé de la CEDEAO (AMS) aura lieu du 29 avril au 3 mai 2019 à Cotonou […]

De nouvelles exigences et règlementation pour la composition du dossier d’autorisation des dispositifs médicaux au Burkina Fasso.

Nouveau : AREMA, en tant qu’entreprise spécialisée dans les affaires réglementaires, l’enregistrement et les opportunités de développement commercial en Afrique (17 pays), élargit ses alliances et […]

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