Le 12 Juillet 2023, la Tunisie a publié sur le Journal Officiel de la République Tunisienne (JORT) une loi importante, la loi N°2 de l’année 2023, […]

9 avril 2021 : Zina Kobbi, PDG d’AREMA, sera l’intervenante principale de la conférence virtuelle « Conférence Unie sur les Médicaments Génériques, les Vaccins et les […]

Un Nouveau guide de bioéquivalence au Maroc a eté récemment mis en place par la DMP, Ministre de la santé le lien au document complet: http://dmp.sante.gov.ma/upload/uploadinterne/Lignes%20directrices%20bioequivalence%20Maroc.pdf

L’Afrique doit « se réveiller » face à la menace du coronavirus et se préparer au pire, a déclaré le directeur de l’Organisation mondiale de la […]

Le partenariat entre l’Europe et les pays en voie de développement pour les essais cliniques (EDCTP) accorde un financement de 10 millions d’euros sur cinq ans […]

La 20éme Réunion Ordinaire de l’Assemblé des Ministres de la Santé de la CEDEAO (AMS) aura lieu du 29 avril au 3 mai 2019 à Cotonou […]

De nouvelles exigences et règlementation pour la composition du dossier d’autorisation des dispositifs médicaux au Burkina Fasso.

Nouveau : AREMA, en tant qu’entreprise spécialisée dans les affaires réglementaires, l’enregistrement et les opportunités de développement commercial en Afrique (17 pays), élargit ses alliances et […]

Découvrez notre nouveau service et offre eCTD!

AREMA sera présente à CPHI WORLDWIDE (du 9 au 11 octobre). Si vous souhaitez rencontrer un représentant d’AREMA et en savoir plus sur nos services, veuillez […]

05 juillet 2018 : L’OMS a lancé un projet pilote pour la préqualification des médicaments biothérapeutiques, une étape visant à rendre certains des traitements anticancéreux les […]

SFDA (Autorité Saoudienne des Aliments et des Médicaments) a adopté le 06 juin 2018 les Bonnes Pratiques de Fabrication pour les Établissements de Sang. L’objectif de […]