AREMA à CPHI Milan 2026 : Rencontrons-nous AREMA est heureuse d’annoncer sa participation à CPHI Milan, qui se tiendra du 6 au 8 octobre 2026. Nous […]

En mars 2026, le Conseil des ministres du Burkina Faso officialisait la création de la Faso Food and Drug Administration (Faso FDA), née de la fusion […]

AREMA a le plaisir d’annoncer sa participation au PharmaReg AfriSummit 2026, qui se tient du 28 au 30 septembre 2026 à Nairobi (Kenya). Nous y participerons […]

AREMA a le plaisir d’annoncer sa participation au 12ème Congrès A3P Tunisie, qui se tiendra du 10 au 11 septembre 2026 à l’Hôtel Hasdrubal, Hammamet. Nous […]

Date de publication : 17 août 2026 Pays : Maroc Domaine : Dispositifs médicaux / Réglementation  Le Maroc renforce son cadre réglementaire applicable aux dispositifs médicaux usagés ou remis à neuf. […]

L’AREMA organise, les 22 et 23 septembre 2026 à Tunis, un atelier de formation de deux jours consacré au format eCTD et aux nouvelles procédures réglementaires […]

29 juillet 2026 | Source : République du Togo Le Togo franchit une étape importante dans le renforcement de son cadre réglementaire pharmaceutique. Les autorités togolaises […]

L’ANMPS tunisienne a publié un nouveau questionnaire destiné aux titulaires d’autorisations de mise sur le marché (TAMM) dans le cadre du renforcement continu des activités de pharmacovigilance et de conformité réglementaire en Tunisie. Cette initiative souligne une nouvelle fois l’importance de maintenir une surveillance locale rigoureuse de la pharmacovigilance et un soutien réglementaire efficace par l’intermédiaire de partenaires locaux qualifiés.   Ces deux questionnaires ont été élaborés afin de recueillir des informations précises et pertinentes pour orienter les actions futures, améliorer les pratiques actuelles et renforcer l’efficacité du système de […]

AREMA est fière d’avoir participé à l’ISoP 2025 au Caire – La principale conférence internationale annuelle sur la sécurité des médicaments, qui s’est tenue du 24 […]