juin 2, 2026

Pharmacovigilance en Tunisie

L’ANMPS tunisienne a publié un nouveau questionnaire destiné aux titulaires d’autorisations de mise sur le marché (TAMM) dans le cadre du renforcement continu des activités de pharmacovigilance et de conformité réglementaire en Tunisie. Cette initiative souligne une nouvelle fois l’importance de maintenir une surveillance locale rigoureuse de la pharmacovigilance et un soutien réglementaire efficace par l’intermédiaire de partenaires locaux qualifiés.   Ces deux questionnaires ont été élaborés afin de recueillir des informations précises et pertinentes pour orienter les actions futures, améliorer les pratiques actuelles et renforcer l’efficacité du système de […]
octobre 24, 2025

AREMA à ISoP 2025 Le Caire : Faire Avancer La Pharmacovigilance à Travers L’Afrique

AREMA est fière d’avoir participé à l’ISoP 2025 au Caire – La principale conférence internationale annuelle sur la sécurité des médicaments, qui s’est tenue du 24 […]
juin 18, 2025

Tunisie : Publication Du Guide Sur La Conformité Réglementaire, La Fiabilité Et La Pharmacovigilance

En juin 2025, l’Agence nationale des médicaments et des produits de santé de Tunisie (ANMPS) a publié un nouveau guide officiel intitulé : Guide de conformité […]
juin 4, 2025

Tunisie – Nouvelle Version Du Guide D’enregistrement Des Médicaments Humains Publiée – Juin 2025.

Le 4 juin 2025, l’Agence Nationale des Médicaments et des Produits de Santé (ANMPS) a officiellement publié la nouvelle version du Guide d’Enregistrement des Médicaments Humains […]
juin 3, 2025

Webinaire : Formation sur l’eCTD en Tunisie – Bases Des Soumissions Electroniques et Module Régional M1 Tunisien

Arema a le plaisir d’annoncer sa participation à une session de formation présentée avec son partenaire EXTEDO et en collaboration avec la Chambre Nationale de l’Industrie […]
juin 1, 2025

Réouverture de l’Appel à Candidatures Pour La Phase Pilote du Projet D’évaluation Conjointe Entre L’Autorité Egyptienne Des Médicaments (EDA) Et L’Autorité Sud-Africaine De Réglementation Des Produits De Santé (SAHPRA)

L’Autorité égyptienne des médicaments (EDA) et l’Autorité sud-africaine de réglementation des produits de santé (SAHPRA) ont annoncé la réouverture de leur projet pilote conjoint pour l’évaluation […]