juin 18, 2025

Tunisie : Publication Du Guide Sur La Conformité Réglementaire, La Fiabilité Et La Pharmacovigilance

En juin 2025, l’Agence nationale des médicaments et des produits de santé de Tunisie (ANMPS) a publié un nouveau guide officiel intitulé : Guide de conformité […]
juin 4, 2025

Tunisie – Nouvelle Version Du Guide D’enregistrement Des Médicaments Humains Publiée – Juin 2025.

Le 4 juin 2025, l’Agence Nationale des Médicaments et des Produits de Santé (ANMPS) a officiellement publié la nouvelle version du Guide d’Enregistrement des Médicaments Humains […]
juin 3, 2025

Webinaire : Formation sur l’eCTD en Tunisie – Bases Des Soumissions Electroniques et Module Régional M1 Tunisien

Arema a le plaisir d’annoncer sa participation à une session de formation présentée avec son partenaire EXTEDO et en collaboration avec la Chambre Nationale de l’Industrie […]
juin 1, 2025

Réouverture de l’Appel à Candidatures Pour La Phase Pilote du Projet D’évaluation Conjointe Entre L’Autorité Egyptienne Des Médicaments (EDA) Et L’Autorité Sud-Africaine De Réglementation Des Produits De Santé (SAHPRA)

L’Autorité égyptienne des médicaments (EDA) et l’Autorité sud-africaine de réglementation des produits de santé (SAHPRA) ont annoncé la réouverture de leur projet pilote conjoint pour l’évaluation […]
février 2, 2025

ALGÉRIE : Faire Progresser La Numérisation Réglementaire Dans Le Secteur Des Dispositifs Médicaux

Dans le but d’améliorer l’efficacité et la transparence, l’Agence nationale algérienne des produits pharmaceutiques (ANPP) a introduit des initiatives clés de numérisation pour les processus réglementaires […]
janvier 6, 2025

Le Conseil International pour l’Harmonisation (ICH) adopte la Ligne Directrice ICH E6(R3)

Le 6 janvier 2025, le Conseil International pour l’Harmonisation (ICH) a adopté la ligne directrice ICH E6(R3), introduisant des avancées significatives dans les Bonnes Pratiques Cliniques […]