Le Cameroun est un pays de l’Afrique centrale ayant comme langue officielle le français. Le Cameroun importe près de 90% de ses besoins en médicaments et […]
I. Cadre général : La stabilité d’un produit pharmaceutique est définie selon l’ICH, comme l’aptitude d’un médicament à conserver ses propriétés physiques, chimiques, microbiologiques et biopharmaceutiques […]
Au cours des dernières décennies, plusieurs processus ont été mis en place pour harmoniser les réglementations pharmaceutiques dans le monde. L’Afrique s’est jointe à cette dynamique […]
Les dispositifs médicaux jouent un rôle crucial dans la protection de la santé publique. Il était donc nécessaire de les encadrer par un arsenal juridique adéquat […]
AREMA est fière d’avoir participé à l’ISoP 2025 au Caire – La principale conférence internationale annuelle sur la sécurité des médicaments, qui s’est tenue du 24 […]
En juin 2025, l’Agence nationale des médicaments et des produits de santé de Tunisie (ANMPS) a publié un nouveau guide officiel intitulé : Guide de conformité […]
Le 4 juin 2025, l’Agence Nationale des Médicaments et des Produits de Santé (ANMPS) a officiellement publié la nouvelle version du Guide d’Enregistrement des Médicaments Humains […]
Arema a le plaisir d’annoncer sa participation à une session de formation présentée avec son partenaire EXTEDO et en collaboration avec la Chambre Nationale de l’Industrie […]
L’Autorité égyptienne des médicaments (EDA) et l’Autorité sud-africaine de réglementation des produits de santé (SAHPRA) ont annoncé la réouverture de leur projet pilote conjoint pour l’évaluation […]