L’ANMPS tunisienne a publié un nouveau questionnaire destiné aux titulaires d’autorisations de mise sur le marché (TAMM) dans le cadre du renforcement continu des activités de pharmacovigilance et de conformité réglementaire en Tunisie. Cette initiative souligne une nouvelle fois l’importance de maintenir une surveillance locale rigoureuse de la pharmacovigilance et un soutien réglementaire efficace par l’intermédiaire de partenaires locaux qualifiés.
Ces deux questionnaires ont été élaborés afin de recueillir des informations précises et pertinentes pour orienter les actions futures, améliorer les pratiques actuelles et renforcer l’efficacité du système de pharmacovigilance en Tunisie. La participation est essentielle, car chaque réponse contribuera à une prise de décision éclairée et à l’élaboration de stratégies futures. Toutes les informations recueillies resteront strictement confidentielles et seront utilisées uniquement à des fins académiques et d’amélioration continue. La date limite de soumission est fixée au 30 juin 2026.
Questionnaires :
1. Questionnaire : Mise en œuvre des systèmes de pharmacovigilance (PV) dans l’industrie pharmaceutique en Tunisie – Défis et enjeux clés : https://lnkd.in/dunhQ7QW
2. Questionnaire : Nomination du QPPV/LSR : https://lnkd.in/dqbSehuX
AREMA accompagne les entreprises pharmaceutiques en leur proposant des services de représentant local de sécurité (LSR/LCPPV), des activités de pharmacovigilance et un soutien en matière d’affaires réglementaires en Tunisie et dans toute la région.